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Benfotiamina é indicada para o tratamento da polineuropatia diabética e da polineuropatia alcoólica sintomáticas. Quais as contraindicações do Benfotiamina Biolab Genéricos Benfotiamina é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a quaisquer componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. Como usar o Benfotiamina Biolab Genéricos Uso oral. Adultos: Exceto se prescrito em outra dose, o início do tratamento deve ser feito com 300mg a 450mg de Benfotiamina, dependendo da gravidade da polineuropatia, durante pelo menos 4 a 8 semanas: 1 drágea de Benfotiamina 150mg, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas) a 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas). Após este período inicial, o tratamento de manutenção deve ser baseado na resposta terapêutica. Exceto se prescrito em outra dose, recomenda-se 150mg de Benfotiamina ao dia (1 drágea de Benfotiamina 150mg, uma vez ao dia). As drágeas devem ser tomadas com água, independentemente das refeições. Idosos: Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes idosos. Pacientes com insuficiência renal/hepática: Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal/hepática. A duração da administração é determinada pela resposta terapêutica. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Quais cuidados devo ter ao usar o Benfotiamina Biolab Genéricos Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa risco à saúde. Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. No entanto, a quantidade de sacarose presente nas drágeas de Benfotiamina não eleva a glicemia de maneira clinicamente relevante. Cada drágea de Benfotiamina 150mg contém 0,071g de açúcar. Considerando que 1g de açúcar eleva a glicemia em aproximadamente 0,003g/dL¹, a ingestão da dose máxima de Benfotiamina (3 drágeas de 150mg) resulta em um consumo de açúcar que não eleva a glicemia de maneira clinicamente relevante. Gravidez - Categoria de risco B Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram riscos, mas que não foram confirmados em estudos controlados em mulheres grávidas. Uso durante a gravidez e lactação: Não existe nenhuma experiência disponível sobre o uso da Benfotiamina na gravidez e durante a lactação. Embora efeitos danosos não tenham sido constatados, ainda assim Benfotiamina não deve ser usado durante a gravidez e lactação. Na gravidez e lactação, a administração diária recomendada de vitamina B1 é de 1,4 a 1,6mg. Esta dose poderá ser maior somente se a paciente apresentar uma deficiência comprovada de vitamina B1, porque até o momento não foi documentada a segurança da administração de uma dose maior que a recomendada. A vitamina B1 passa para o leite materno. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso pediátrico: A segurança e a eficácia em crianças e adolescentes de até 18 anos, ainda não foram estabelecidas. Uso em idosos: Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes idosos. A Benfotiamina Biolab 150mg é indicada para o tratamento sintomático das polineuropatias diabética e alcoólica em adultos. A posologia inicial varia de 300mg a 450mg por dia, por um período de 4 a 8 semanas, seguido por uma dose de manutenção de 150mg ao dia, conforme a resposta terapêutica. Não há necessidade de ajuste de dose para idosos ou pacientes com insuficiência renal ou hepática. Embora contenha açúcar, a quantidade presente nas drágeas não causa elevação significativa da glicemia. O uso durante a gravidez e lactação não é recomendado devido à falta de estudos de segurança. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.