A Fosfato Dissódico de Betametasona + Dipropionato de Betametasona União Química 5mg/mL + 2mg/mL 6 Ampolas é uma combinação de corticosteroides injetáveis, utilizada para tratar uma ampla gama de doenças agudas e crônicas que respondem à terapia com corticoides.
Para que é indicado e para que serve
Este medicamento é uma associação de ésteres de betametasona, indicada para o tratamento de diversas condições que respondem à ação dos corticoides. A terapia com este medicamento é coadjuvante, ou seja, complementa, mas não substitui, o tratamento convencional.
É indicado para os seguintes quadros clínicos:
Alterações Osteomusculares e de Tecidos Moles: Artrite reumatoide, osteoartrite, bursite, espondilite anquilosante, espondilite radiculite, dor no cóccix, ciática, dor nas costas, torcicolo, exostose, inflamação na planta dos pés (fascite).
Condições Alérgicas: Asma, rinite alérgica (causada por pólen ou persistente), edema angioneurótico (inchaço que pode afetar várias partes do corpo), bronquite alérgica, hipersensibilidade a drogas, doença do soro, picadas de insetos.
Condições Dermatológicas: Dermatite atópica, líquen simples crônico, dermatite de contato, dermatite solar grave, urticária, líquen plano hipertrófico, necrobiose lipoídica associada com diabetes mellitus, alopecia areata (queda de cabelo), lúpus eritematoso discoide, psoríase, queloides, pênfigo, dermatite herpetiforme.
Doenças do Colágeno: Lúpus eritematoso sistêmico, esclerodermia, dermatomiosite, poliarterite nodosa (doenças autoimunes).
Tumores Malignos: Tratamento paliativo de leucemias e linfomas em adultos, e leucemia aguda da infância.
Outras Condições: Síndrome adrenogenital (alteração hormonal), doenças gastrintestinais (colite ulcerativa, ileíte regional, doença celíaca), afecções dos pés (bursite, hallux rigidus, 5º dedo varo), afecções que necessitam de injeções subconjuntivais, transtornos hematológicos que respondem aos corticosteroides, alterações dos rins (síndrome nefrítica e síndrome nefrótica).
A insuficiência adrenocortical primária ou secundária também pode ser tratada com este medicamento, mas requer suplementação com mineralocorticoides.
É recomendado para:
Injeções intramusculares para doenças que respondem aos corticoides sistêmicos.
Injeções diretamente nos tecidos moles afetados, quando indicado.
Injeções intra-articulares e periarticulares em artrites.
Injeções intralesionais para várias condições dermatológicas.
Injeções locais para certos transtornos inflamatórios e císticos dos pés.
Como funciona?
Este medicamento é uma combinação de dipropionato de betametasona e fosfato dissódico de betametasona, que juntos proporcionam efeitos anti-inflamatórios, antialérgicos e antirreumáticos.
A ação imediata é fornecida pelo fosfato dissódico de betametasona, que é rapidamente absorvido após a administração.
A ação prolongada é promovida pelo dipropionato de betametasona, que, por ser de absorção lenta, ajuda a controlar os sintomas por um longo período.
O tamanho reduzido do cristal de dipropionato de betametasona permite que o medicamento seja administrado com agulha de fino calibre (até calibre 25) para injeções intradérmicas e intralesionais.
Cada mL da suspensão injetável contém 5 mg de betametasona como dipropionato e 2 mg de betametasona como fosfato dissódico, em um veículo estéril tamponado e conservado.
Os glicocorticoides, como a betametasona, exercem efeitos metabólicos profundos e variados, além de modificar a resposta imunológica do organismo a diversos estímulos.
Quais as contraindicações
Este medicamento é contraindicado para:
Pacientes com alergia ou hipersensibilidade ao dipropionato de betametasona, fosfato dissódico de betametasona, a outros corticoides ou a qualquer um dos componentes da fórmula.
Pacientes com infecções sistêmicas por fungos.
Não deve ser administrado por via intramuscular em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática (uma doença do sangue).
É contraindicado para menores de 15 anos.
Como usar
Este medicamento é para administração intramuscular, intra-articular, periarticular, intrabúrsica, intradérmica, intralesional e em tecidos moles.
Não é indicado para uso intravenoso ou subcutâneo.
A injeção intramuscular deve ser aplicada profundamente na região glútea, usando exclusivamente agulha calibre 30/7.
Por ser uma suspensão injetável, deve ser aplicada por um profissional de saúde.
Agite antes de usar.
É mandatória a técnica estritamente asséptica (livre de germes) para o uso do produto.
As doses são variáveis e devem ser individualizadas com base na doença, na gravidade do quadro e na resposta do paciente ao tratamento.
Administração Sistêmica:
Para tratamento sistêmico, a dose inicial é de 1 a 2 mL na maioria das condições, com repetição da terapia quando necessário.
A administração é por injeção intramuscular (IM) profunda na região glútea.
A dosagem e a frequência dependem da gravidade da condição e da resposta terapêutica. Em doenças graves (como lúpus eritematoso sistêmico ou estado de mal asmático já controlado por emergência), 2 mL podem ser necessários inicialmente.
Para diversas condições dermatológicas, uma injeção IM de 1 mL, repetida conforme a resposta, tem sido eficaz.
Em doenças do trato respiratório (asma brônquica, febre do feno, bronquite alérgica e rinite alérgica), o controle efetivo dos sintomas é geralmente obtido com 1 a 2 mL.
No tratamento de bursite aguda ou crônica, 1 a 2 mL administrados por via intramuscular podem trazer excelentes resultados, podendo ser repetidos se necessário.
Administração Local:
Raramente é necessário o uso de anestésicos locais. Se desejado, o medicamento pode ser misturado (na seringa, não no frasco) com lidocaína ou procaína 1% a 2% ou anestésicos locais similares. Evitar formulações com metilparabeno, propilparabeno e fenol.
Transfira a dose necessária para a seringa, adicione o anestésico e agite levemente a mistura.
Bursites agudas (subdeltoides, subcromiais, olecraniais e pré-patelares): Uma injeção intrabúrsica de 1 a 2 mL pode aliviar a dor e restaurar a movimentação. Bursite crônica pode ser tratada com doses reduzidas após o controle dos sintomas agudos.
Tenossinovite aguda, tendinite e peritendinite: Uma injeção pode trazer alívio. Formas crônicas podem necessitar de injeções repetidas.
Artrite (osteoartrite e artrite reumatoide): Após administração intra-articular de 0,5 mL a 2 mL, ocorre alívio da dor, sensibilidade e rigidez em 2 a 4 horas. A duração do alívio varia, mas pode ser de 4 semanas ou mais na maioria dos casos.
Doses recomendadas para injeção intra-articular:
Grandes articulações (joelho, bacia, ombro): 1 – 2 mL.
Médias articulações (cotovelo, punho, tornozelo): 0,5 – 1 mL.
Pequenas articulações (pé, mão, tórax): 0,25 – 0,5 mL.
Afecções dermatológicas: Podem responder à administração intralesional. Recomenda-se uma dose intradérmica de 0,2 mL/cm² distribuída igualmente com seringa de tuberculina e agulha calibre 26. A quantidade total aplicada em todas as áreas não deve exceder 1 mL por semana.
Afecções do pé: Bursite sob heloma duro ou mole pode ser controlada com duas injeções sucessivas de 0,25 mL cada. Em condições como hallux rigidus, 5º dedo varo e artrite gotosa aguda, a melhora pode ser rápida. Seringa tipo tuberculina e agulha calibre 25 são adequadas.
Doses recomendadas para o pé (intervalos de aproximadamente uma semana):
Bursite sob heloma duro ou mole: 0,25 mL – 0,5 mL.
Bursite sob esporão de calcâneo: 0,5 mL.
Bursite sobre hallux rigidus: 0,5 mL.
Bursite sobre o 5º dedo varo: 0,5 mL.
Cisto sinovial: 0,25 mL – 0,5 mL.
Neuralgia de Morton (metatarsalgia): 0,25 mL – 0,5 mL.
Tenossinovite: 0,5 mL.
Periostite do cuboide: 0,5 mL.
Artrite gotosa aguda: 0,5 mL – 1 mL.
Ajuste e Descontinuação:
Após obter uma resposta favorável, a dose de manutenção deve ser determinada diminuindo a dose inicial gradualmente, em intervalos apropriados, até a dose mínima eficaz.
Situações de estresse não relacionadas à doença podem exigir aumento da dose.
Se o tratamento for prolongado e for necessária a descontinuação, a dose deve ser reduzida gradualmente.
Atenção: O produto não pode ser reutilizado após aberto. O conteúdo restante deve ser descartado. A seringa após a aplicação também não deve ser reutilizada e deve ser descartada em recipiente apropriado.
Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis, como alterações osteomusculares, gastrintestinais, dermatológicas, neurológicas, psiquiátricas, hiper ou hipopigmentação, atrofia cutânea e subcutânea, abscessos estéreis, rubor local pós-injeção (após uso intra-articular).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
A Fosfato Dissódico de Betametasona + Dipropionato de Betametasona União Química é uma formulação de corticosteroide injetável de dupla ação, que proporciona alívio rápido e prolongado para uma vasta gama de doenças inflamatórias, alérgicas e autoimunes. Sua versatilidade de aplicação (intramuscular, intra-articular, intralesional, etc.) permite um tratamento direcionado e eficaz.
No entanto, é crucial ressaltar que, por se tratar de um medicamento potente, seu uso requer rigorosa observância das contraindicações e da técnica de administração por um profissional de saúde. A individualização da dose, o monitoramento das reações e a comunicação constante com o médico são passos indispensáveis para garantir a segurança e a eficácia do tratamento, otimizando os benefícios terapêuticos e minimizando os riscos associados ao uso de corticosteroides.
