A Valsartana + Hidroclorotiazida Biosintética - Aché 80mg + 12,5mg com 30 Comprimidos é um medicamento combinado indicado para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica (pressão alta).
Para que é indicado e para que serve
A Valsartana + Hidroclorotiazida é indicada para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica (pressão alta). Considerando que a terapia inicial com apenas um medicamento (monoterapia) é eficaz em apenas 40% a 50% dos casos, a combinação de fármacos anti-hipertensivos, como esta, pode ser uma alternativa para os casos em que o efeito de uma única droga não é suficiente.
Quais as contraindicações do Valsartana + Hidroclorotiazida Biosintética - Aché
Este medicamento não deve ser usado se você apresentar:
Hipersensibilidade conhecida à valsartana, hidroclorotiazida, outros derivados das sulfonamidas (classe da hidroclorotiazida) ou a qualquer outro componente da fórmula.
Gravidez.
Anúria (ausência de produção de urina), devido ao componente hidroclorotiazida.
Cirrose biliar e colestase (condições relacionadas ao fígado).
Uso concomitante de bloqueadores do receptor de angiotensina (BRAs) – incluindo valsartana – ou inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECAs) com alisquireno em pacientes com diabetes tipo 2.
Atenção: Este medicamento pertence à categoria de risco na gravidez D. Não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Como usar o Valsartana + Hidroclorotiazida Biosintética - Aché
Administração: A Valsartana + Hidroclorotiazida deve ser administrada por via oral. O comprimido deve ser engolido inteiro. Não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Dose Recomendada: A dose usual é de 1 comprimido uma vez ao dia.
Variações de Dose: Quando clinicamente apropriado, podem ser usadas outras dosagens da combinação, como 80 mg de valsartana e 12,5 mg de hidroclorotiazida; 160 mg de valsartana e 12,5 mg de hidroclorotiazida; ou 320 mg de valsartana e 12,5 mg de hidroclorotiazida. Quando necessário, podem ser usadas as dosagens de 160 mg de valsartana e 25 mg de hidroclorotiazida ou 320 mg de valsartana e 25 mg de hidroclorotiazida.
Início do Efeito: O efeito anti-hipertensivo máximo geralmente se manifesta dentro de 2 a 4 semanas.
Considerações para Grupos Específicos:
Insuficiência renal: Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve a moderada (Taxa de Filtração Glomerular (TFG) ≥30mL/min). É contraindicado em pacientes com anúria e deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal grave (TFG <30mL/min).
Insuficiência hepática: Nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada. Deve ser utilizado com cautela especial em pacientes com insuficiência hepática grave ou distúrbios biliares obstrutivos.
Pacientes pediátricos (abaixo de 18 anos): A segurança e a eficácia não foram estabelecidas.
Pacientes idosos: Não é necessário ajuste de dose.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Quais cuidados devo ter ao usar o Valsartana + Hidroclorotiazida Biosintética - Aché
É importante ter os seguintes cuidados ao usar este medicamento:
Alterações dos eletrólitos séricos:
Cuidado ao usar com diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos do sal com potássio ou outros medicamentos que aumentam o potássio (ex: heparina), pois podem elevar o potássio sérico.
Os diuréticos tiazídicos podem causar ou piorar a hipocalemia (níveis baixos de potássio), hiponatremia (níveis baixos de sódio) e hipomagnesemia (níveis baixos de magnésio). O monitoramento regular dos eletrólitos é recomendado.
Pacientes com depleção de sódio e/ou hipovolemia: Em casos raros, pode ocorrer hipotensão sintomática (pressão baixa com sintomas) após o início da terapia. O tratamento só deve ser iniciado após a correção dessas condições ou sob supervisão médica. Se houver hipotensão, o paciente deve ser mantido deitado e, se necessário, receber soro fisiológico intravenoso.
Estenose arterial renal: Usar com cautela em pacientes com estenose da artéria renal (estreitamento da artéria que irriga o rim), pois pode haver aumento da ureia e creatinina séricas.
Insuficiência renal grave: Apesar de não ser eficaz como monoterapia, pode ser útil em combinação com diuréticos de alça, com cautela. Evitar o uso de BRAs ou IECAs com alisquireno em pacientes com disfunção renal grave.
Insuficiência hepática grave ou distúrbios biliares obstrutivos: Usar com cautela especial.
Angioedema: Inchaço grave da face, lábios, língua ou garganta pode ocorrer. Se isso acontecer, o medicamento deve ser descontinuado imediatamente e não deve ser administrado novamente.
Lúpus eritematoso sistêmico: Diuréticos tiazídicos podem exacerbar ou ativar o lúpus.
Outros distúrbios metabólicos: Pode alterar a tolerância à glicose, elevar colesterol e triglicerídeos, e aumentar os níveis de ácido úrico (podendo precipitar gota). Pode também causar leve elevação do cálcio sérico. O monitoramento é necessário.
Geral: Reações de hipersensibilidade à hidroclorotiazida são mais prováveis em pacientes com alergia e asma.
Glaucoma agudo de ângulo fechado: A hidroclorotiazida pode causar miopia aguda e glaucoma agudo de ângulo fechado transitório. Sintomas incluem redução da visão ou dor ocular. Se não tratado, pode levar à perda permanente da visão. Descontinuar o medicamento e procurar atenção médica.
Falência cardíaca/pós-infarto do miocárdio: Em pacientes com insuficiência cardíaca grave, o tratamento pode estar associado a disfunção renal. A função renal deve ser avaliada.
Duplo Bloqueio do Sistema Renina-Angiotensina (SRA): É necessário precaução ao coadministrar BRAs com outros inibidores do SRA, como IECAs ou alisquireno.
Câncer de pele não-melanoma: Há um risco aumentado de câncer de pele não melanoma (carcinoma basocelular e carcinoma de células escamosas) com o aumento da dose cumulativa e uso a longo prazo da hidroclorotiazida. Pacientes devem ser informados sobre esse risco, verificar a pele regularmente e usar proteção solar adequada. Lesões suspeitas devem ser examinadas.
Gravidez, lactação, mulheres e homens com potencial reprodutivo: Não utilizar na gravidez. O uso durante o segundo e terceiro trimestres da gestação pode causar lesões graves ou morte fetal. Há também um risco potencial de anomalias congênitas no primeiro trimestre. Se ocorrer gravidez, o medicamento deve ser descontinuado o mais rápido possível.
A Valsartana + Hidroclorotiazida Biosintética - Aché 80mg + 12,5mg é uma medicação combinada eficaz para o controle da pressão alta, especialmente quando a monoterapia não é suficiente. No entanto, sua utilização exige uma avaliação médica rigorosa devido a um perfil de contraindicações e cuidados que incluem hipersensibilidade aos componentes, gravidez, anúria, certas condições hepáticas e interações medicamentosas. O monitoramento de eletrólitos, função renal e hepática, além da atenção a sintomas como hipotensão e angioedema, são cruciais para um uso seguro. Pacientes também devem estar cientes do risco aumentado de câncer de pele não-melanoma com o uso prolongado da hidroclorotiazida e tomar as devidas precauções.
